Après le choc, j'ai pris un peu de temps pour réfléchir à ma situation et je me suis rapidement rendu compte à quel point j'étais en colère contre mes médecins. Comment avaient-ils pu laisser passer cette maladie alors que plus de 10% des femmes sont touchées ? Voici la partie 3 de Deux ans plus tard, la colère.
28/05/2018
Roman graphiqueDiagnostiquée en 2016 d'une endométriose, j’ai passé les dernières années à me reconstruire après une opération et des effets secondaires dus à la prise d’hormones. Je crée en 2018 mon blog sur l'endométriose avec la parution d’un roman graphique, qui raconte le retard de mon diagnostic et le manque de prise en charge de ma maladie. Après des années d’apprentissage pour mieux vivre avec l’endométriose, j’avais à cœur de mettre à disposition toutes mes connaissances accumulées.